胆固醇药物临床试验受挫,数十亿美元研发竞赛蒙上阴影_新浪财经_新浪网
核心要点诺华的胆固pelacarsen虽可降低有害脂蛋白 a(Lp (a)),但未能减少心血管事件。醇药床试挫数此次失利,物临令安进、验受亿美元研影新礼来的发竞同靶点在研 Lp (a) 药物前景充满不确定性。分析师表示,赛蒙上阴该失败虽削弱,浪财浪网但并未彻底推翻 “靶向该有害胆固醇” 的经新研发逻辑。脂蛋白 (a) 检测的胆固血液样本诺华一项备受关注的心血管临床试验宣告失败,给制药行业最受瞩目的醇药床试挫数重磅药物研发竞赛,以及美国制药巨头安进、物临礼来的验受亿美元研影新竞品疗法带来重重疑问。诺华周五盘后公布:其与 Ionis 制药联合开发的发竞 pelacarsen,在晚期临床试验中实现了降低脂蛋白 a(Lp (a))的赛蒙上阴效果,却未能显著改善心血管临床终点。浪财浪网受该消息影响,诺华周一股价下跌 3%。这是 Lp (a) 靶向药物研发赛道迎来的首个重大临床挫折。全球约五分之一人群 Lp (a) 指标偏高,会提升心血管发病风险,目前尚无获批的专门针对该靶点的治疗药物。虽然安进与礼来正在测试的是不同技术路线,已证实可以实现更大幅度的 Lp (a) 降幅,但分析师称,pelacarsen 的失败,给这个市场预期规模达数十亿美元的赛道增加了风险。花旗分析师在研报中表示:“Lp (a) 假说被削弱,但并未被证伪。” 分析师指出,目前除了主要终点失利之外,公开信息十分有限,包括 pelacarsen 实际降低 Lp (a) 的具体幅度尚未披露。分析师补充:还要求更多数据,才能判断本次试验失败,究竟是 pelacarsen 药物本身作用机制、试验设计的问题,还是直接动摇了 “降低 Lp (a) 就可以减少心梗、中风” 这一整套核心假说。诺华表示完整试验结果将在后续医学学术大会上公布。公司首座医疗官施里拉姆・阿拉德耶称:“本次结果提供了重要证据,加深科学界对‘降低 Lp (a) 水平与心血管结局’之间关联的理解,也有望为未来心血管风险管理方案提供参考。”脂蛋白 (a) 即 Lp (a),1963 年被发现。该物质会促使动脉斑块形成、诱发血栓。在被发现近 50 年后,研究人员证实:Lp (a) 水平偏完人群,心梗发病风险高出两倍以上。人体 Lp (a) 水平几乎完全由基因决定。和低密度脂蛋白 LDL 胆固醇不同,茶饭、运动等生活方式几乎无法改变 Lp (a) 数值。诺华强调,本次 8000 多名受试者均已接受最优标准治疗。杰富瑞分析师周日研报提到:当前标准治疗水平不断提升,心血管事件本身发生率在下降,这会抬高在研新药的试验门槛,新药想要证明附加临床获益难度更大、试验成本也更高。诺华失利,安进与礼来压力陡增此前分析师测算,如果 pelacarsen 临床试验成功,其销售峰值有望达到每年 40‑50 亿美元。对于正遭遇公司史上最严峻专利悬崖的诺华来说,这款药物本可以成为重要增长点。诺华王牌心脏药诺欣妥(Entresto)核心专利已经到期,多款重磅药物很快也将未遭仿制药竞争。但该临床试验的冲击不止波及诺华一家。周五盘后,安进股价下跌约 5%,Ionis 制药大跌 10%。花旗分析师周五研报写道:“首个专门以心血管结局为终点的试验失败,打击了整个药物类别的市场信心。后续临床试验必须拿出证据,证明更大幅度降低 Lp (a),能够实现约 15% 的主要不良心血管事件的临床显著下降,这给后续研究带来更大压力。”分析师表示:安进的竞品药物 olpasiran 受本次失败的直接影响最大;礼来的 lepodisiran 入组患者范围更广,包含部分尚未确诊心血管疾病的受试者,因此受诺华失败的直接传导效应相对有限。另外 lepodisiran 对礼来整体估值的影响权重也更低。不少投资者原本就预判这项临床试验风险较高,仅期待中等幅度获益,这也解释了为何诺华股价反应相对有限,周五盘后仅下跌 3%。巴克莱表示:“市场原本就没指望出现倾覆性的绝佳结果,最多预期取得中等获益。”“诺华此前曾表示,在全部受试者中,只要实现 13% 的获益就能够达到统计学显著标准。从公告字里行间判断,pelacarsen 显然远未达到该门槛。”诺华暂未回应记者提问,未披露试验中 Lp (a) 下降幅度以及心血管风险降低的具体数据。同样布局 Lp (a) 降风险药物的荷兰公司 NAMS,其美股周五盘后股价大跌 12%。其他 Lp (a) 在研药物还有机会成功吗?威廉布莱尔券商分析师认为:其他候选药物采用不同技术路径,部分药物可以实现比 pelacarsen 更大幅度的 Lp (a) 下降。这给药企继续推进 Lp (a) 药物研发留下理由,尤其针对基线 Lp (a) 数值极高的患者群体。但分析师同时表示,基于诺华本次试验结果,整个 Lp (a) 心血管赛道未来都未遭显著风险。海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP责任编辑:郭明煜
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